ABSTRACT
Os autores apresentam um caso da Síndrome de Prune Belly ou "abdome em ameixa". A síndrome é caracterizada por agenesia ou deficiência congênita da musculatura da parede anterior do abdome, associada a criptorquidia bilateral e malformaçöes do sistema coletor do trato urinário. Os aspectos clínicos típicos foram facilmente identificados após o nascimento. Os achados da acentuaçäo da lordose lombossacral e da chamada "muesca en rodilla" conferem maior destaque ao caso apresentado.
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Male , Female , Pregnancy , Adult , Infant, Newborn, Diseases/drug therapy , Lordosis , Abdominal Muscles/abnormalities , Lumbosacral Region , Prune Belly Syndrome/embryology , Prune Belly Syndrome , Spine , Amikacin/therapeutic use , Ceftriaxone/therapeutic use , Cephalexin/therapeutic use , Enterobacteriaceae Infections , Escherichia coli Infections , Fetus/abnormalities , Imipenem/therapeutic use , Klebsiella Infections , Pseudomonas Infections , Urinary Tract/abnormalitiesABSTRACT
El "Síndrome de Prune Belly" es una enfermedad rara y complicada, que afecta a órganos genitourinarios y pared abdominal, se le da este nombre por el aspecto del abdomen después de drenar la vejiga, en su forma totalmente desarrollada se presenta con la tríada: megaloquiste, deficiencia muscular abdominal y criptorquidia. Se presenta un caso de 22 semanas de gestación con diagnóstico por ultrasonografía de un gran quiste toracoabdominal. Se revisó la literatura